Agranulocitosis es una condición que resulta de una deficiencia en la médula ósea de una persona para producir una cantidad suficiente de glóbulos blancos, o destrucción incrementada de los glóbulos blancos. En consecuencia, el recuento de glóbulos blancos es bajo. La agranulocitosis adquirida es provocada, principalmente, por ciertos medicamentos o tratamientos. La agranulocitosis congénita es una condición que está presente desde el nacimiento. La agranulocitosis por lo general responde bien al tratamiento, así que contacte a su médico si cree que puede tener esta condición.
La agranulocitosis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo:
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Los siguientes factores incrementan sus probabilidades de desarrollar agranulocitosis. Si tiene alguno de éstos, dígaselo a su médico:
Si usted experimenta alguno de estos síntomas, no asuma que se debe a agranulocitosis. Estos síntomas podrían ser causados por otras condiciones de salud menos serias. Si usted experimenta alguno de ellos, consulte a su médico.
Su médico le preguntará acerca de sus síntomas e historial clínico, y le realizará un examen físico. Exámenes podrían incluir los siguientes:
Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. Opciones de tratamiento incluyen las siguientes:
La transfusión de glóbulos blancos para reemplazar el déficit puede ser benéfico en algunas personas.
Se usa para tratar la infección que pueda estar causando la agranulocitosis o siendo el resultado de la misma.
Dependiendo de la causa, algunas personas se pueden beneficiar de tratamientos con factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) o factor estimulante de colonias macrófagas de granulocitos (GM- CSF).
Retirar la toxina/medicamento o tratar el trastorno principal.
Para ayudar a reducir sus probabilidades de contraer agranulocitosis, dé los siguientes pasos:
American Dental Association
National Organization for Rare Disorders, Inc.
The College of Family Physicians of Canada
Health Canada
Boulton F, Cooper C, et al. Neutropenia and agranulocytosis in England and Wales: incidence and risk factors. American Journal of Hepatology. 2003 Apr;72(4):248-54.
Neutropenia. EBSCO DynaMed website. Available at: http://www.ebscohost.com/dynamed. Updated March 19, 2015. Accessed June 30, 2015.
Última revisión June 2015 por Michael Woods, MD
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